{"id":707,"date":"2022-11-11T14:54:36","date_gmt":"2022-11-11T19:54:36","guid":{"rendered":"https:\/\/lifefm.ec\/?p=707"},"modified":"2022-11-21T20:54:03","modified_gmt":"2022-11-22T01:54:03","slug":"nina-de-seis-meses-necesita-una-operacion-de-280-millones-de-dolares-nacio-con-el-sindrome-de-omenn","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/2022\/11\/11\/nina-de-seis-meses-necesita-una-operacion-de-280-millones-de-dolares-nacio-con-el-sindrome-de-omenn\/","title":{"rendered":"NI\u00d1A DE SEIS MESES NECESITA UNA OPERACI\u00d3N DE 280 MILLONES DE DOLARES; NACI\u00d3 CON EL S\u00cdNDROME DE OMENN"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Amalia es una bebe de 6 meses que tiene una enfermedad hereditaria y la cual est\u00e1 poniendo en riesgo su vida.<\/p>\n\n\n\n

Desde su nacimiento la menor est\u00e1 en aislamiento y hospitalizada en Chile, en la actualidad mantienen su salud estable, sin embargo, respira mediante un ventilador mec\u00e1nico conectado a su tr\u00e1quea (V\u00eda respiratoria que va de la laringe hasta los bronquios).<\/p>\n\n\n\n

Valeria Garrido es la t\u00eda de Amalia, coment\u00f3: \u00abLe diagnosticaron s\u00edndrome de Charge y Omenn, a este ultimo se presenta una inmunodeficiencia combinada severa; en pocas palabras, Amalia no tiene defensas y su \u00fanico tratamiento para mejorar su sistema inmune es un trasplante de timo, ya que este \u00f3rgano es quien se encarga de generar los anticuerpos para combatir diversas infecciones\u00bb. A su vez, argument\u00f3: \u00abS\u00f3lo dos pa\u00edses del mundo realizan este procedimiento Estados Unidos y Londres. El hospital de Gosh que queda en este \u00faltimo pa\u00eds nos envi\u00f3 el presupuesto y nos informan que para poder ingresar a la lista de espera se deben cancelar aproximadamente 280 millones de pesos, lo cual claramente ninguna persona tiene en sus bolsillos\u00bb.<\/p>\n\n\n\n

Por medio de su cuenta de instagram @todosporamalia esperan recolectar el presupuesto mediante una campa\u00f1a en la aplicaci\u00f3n Change.org tambi\u00e9n, si no pueden usar esa plataforma puede hacer una transferencia al Banco Scotiabank.<\/p>\n\n\n\n

Al nombre de Mar\u00eda Fernanda Garrido G\u00f3ndola
N\u00famero de cuenta: 1200041602
C\u00e9dula: 17081799-0
Correo electr\u00f3nico: valeriagarridog@gmail.com<\/p>\n\n\n\n

Dato:<\/p>\n\n\n\n

El s\u00edndrome de Omenn (OS) es una enfermedad inflamatoria caracterizada por: eritrodermia, descamaci\u00f3n, alopecia, diarrea cr\u00f3nica, retraso en el crecimiento, linfadenopat\u00eda, y hepatoesplenomegalia, asociados a una inmunodeficiencia combinada grave.<\/p>\n\n\n\n

El s\u00edndrome de CHARGE es un patr\u00f3n identificado (gen\u00e9tico) de defectos de nacimiento el cual ocurre en 1 de cada 9 – 10,000 nacimientos alrededor del mundo. CHARGE es un s\u00edndrome variado, que se caracteriza por grandes dificultades m\u00e9dicas y f\u00edsicas que var\u00edan de ni\u00f1o a ni\u00f1o. La mayor\u00eda de nacimientos con el s\u00edndrome de CHARGE no son indicados por historial familiar, o ninguna otra condici\u00f3n similar en la familia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Amalia es una bebe de 6 meses que tiene una enfermedad hereditaria y la cual est\u00e1 poniendo en riesgo su vida. Desde su nacimiento la menor est\u00e1 en aislamiento y hospitalizada en Chile, en la actualidad mantienen su salud estable, sin embargo, respira mediante un ventilador mec\u00e1nico conectado a su tr\u00e1quea (V\u00eda respiratoria que va […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":706,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[23],"tags":[],"class_list":["post-707","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-el-mundo"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/707","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=707"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/707\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":708,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/707\/revisions\/708"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/706"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=707"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=707"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/lifefm.ec\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=707"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}